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總磷實驗常見問題及解決方法

時間:2022-06-29 14:11:16   訪客:564

化肥、冶煉、合成洗滌劑等行業(yè)的工業(yè)廢水和生活污水中含有大量的磷。雖然磷是生物生長的必需元素之一,但水體中的磷含量過高(超過0.2mg/L),會引起藻類的大規(guī)模繁殖,直至達到富營養(yǎng)化,在進而導致水生態(tài)環(huán)境出現(xiàn)一系列問題。人體內(nèi)磷攝入過多會導致高磷血癥,體內(nèi)磷過多會導致鈣的流失,降低血液中的血鈣,導致骨質(zhì)疏松,對身體有害。因此,磷作為評價水質(zhì)的重要指標,對于水質(zhì)和環(huán)境的綜合治理具有不可或缺的意義。

常用的總磷檢測方法有鉬銻抗分光光度法、磷釩鉬黃分光光度法和氯化亞錫分光光度法三種。使用的總磷檢測標準是《GB/T11893-1989水質(zhì)總磷的測定 鉬酸銨分光光度法》??偭讬z測儀器目前主要以鉬銻抗分光光度法和磷釩鉬黃分光光度法為主,可應用于不同環(huán)境水樣中總磷的檢測要求。下面我們將總磷檢測實驗相關的資料整理給大家,大家快來一起“增長見識”吧!

1、加入試劑后總磷水樣變黃怎么辦?

我們通過在測試前用過硫酸鉀將其他形式的磷氧化成磷酸鹽形式來測量總磷。如果水中的有機物或還原性物質(zhì)過多,可能會導致過硫酸鉀與這些干擾物質(zhì)發(fā)生反應,但沒有氧化磷,所以檢測時會呈黃色,而不是藍色,需要進行蒸餾預處理。蒸餾方法如下:

含有較多懸浮物和有機物較多的地表水或廢水,每100mL水樣中加入5mL硝酸,在電熱板上加熱,消解至10mL左右,稍冷卻,加入5mL 硝酸和高氯酸2mL,繼續(xù)加熱消解,蒸至近干,冷卻后,用0.2%硝酸溶液溫熱溶解殘渣,冷卻后快速用濾紙過濾,濾紙為用 0.2% 的硝酸溶液洗滌數(shù)次。濾液用該酸稀釋至定容后,用于測定。將水樣的 pH 值調(diào)至中性。每批分析的水樣應平行進行兩次空白試驗。

2、總磷檢測時空白顯示藍色如何處理?

總磷空白顯示藍色,有以下幾種可能:

1)蒸餾水有問題,可以更換純凈水重做一遍,如果沒有顏色或顏色變淺,則蒸餾水里含磷干擾。

2)器皿干擾,確定清洗器皿時未使用含磷洗滌劑。

3)硫酸里含磷,判斷硫酸里是否含磷:配制12%的硫酸溶液,然后用氫氧化鈉將溶液的pH調(diào)為中性。取蒸餾水9ml放到0號管中,硫酸溶液9ml放到1號管中,分別加入P1/P2各1ml,放置10分鐘,觀察溶液的顏色變化,如果硫酸溶液的顏色比蒸餾水的顏色深,則硫酸中含有磷。

4)試劑有問題,這種可能性較小,因為試劑是批量生產(chǎn)的,一般出現(xiàn)問題會一批次出現(xiàn),不會單獨出現(xiàn)。

3、總磷消解后出現(xiàn)絮狀懸浮物是什么原因?

測定總磷時有絮狀懸浮物可能是水樣中的物質(zhì)與過硫酸鉀或者與磷鹽反應生成沉淀,一般建議稀釋測定,如果水樣中還有鉀、鈉、銨可以使顯色液渾濁。

4、在總磷實驗中,加入試劑后水樣沒有顯色主要有哪些原因?

此類問題我們分析的時候,看這個實驗用到了什么:反應管,消解器,水樣,過硫酸鉀,P1試劑,P2試劑。然后一個一個分析。

1)確認反應管是否清洗干凈;

2)確認消解器是否能加熱;

3)水樣的pH,標準原理上表明,在酸性條件才會顯色,但是在實際過程中pH太低也不會顯色,所以要求在檢測時,將pH調(diào)到6-8之間,進行檢測;

4)水樣的還原性,水樣還原性太高時,在消解時會降低過硫酸鉀對其他磷的氧化效果,導致產(chǎn)生的正磷酸鹽量減少或者不產(chǎn)生正磷酸鹽;

5)過硫酸鉀不合格,未達到理想的氧化效果;

6)P1試劑被氧化,導致無法顯色,P1試劑配置好后放置保存在冰箱中,一般保質(zhì)期為1個月,如發(fā)現(xiàn)試劑變色呈現(xiàn)微黃色,則無法使用;

7)P2試劑在配制時未加硫酸,在檢測時,溶液的環(huán)境不是酸性環(huán)境。


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